FITC标记的有丝分裂着丝粒蛋白F抗体有丝分裂功能和染色体分离所需的有丝分裂。动力蛋白定位的动力蛋白,LIS1,NDE1和NDEL1。通过与Stx4和SnAP25的关联作为循环囊泡和微管网络之间的连接,调节质膜的再循环。通过调节Rb蛋白在细
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FITC标记的硒蛋白V抗体该基因编码一种硒蛋白,在其活性位点含有硒半胱氨酸(Sec)残基。硒半胱氨酸由UGA密码子编码,该密码子通常发出翻译终止的信号。硒蛋白基因的3’UTR具有共同的茎环结构,即sec插入序列(SECIS),这对于将UGA
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FITC标记的ZMYM1蛋白抗体ZMYM1(锌指MYM型含1)是一种蛋白质编码基因。与该基因相关的GO注释包括核酸结合和蛋白质二聚活性。这个基因的一个重要的同源基因是ZMYM4。
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FITC标记的溶质载体家族6成员18抗体作为钠和氯化物依赖的中性氨基酸转运蛋白的功能。{ECO:0000250 }。
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FITC标记的TRAPPC6B蛋白抗体TRAPPC6B是TRAPP复合物的组成部分,TRAPP复合物是涉及囊泡运输的系留复合物(Kummel等人,2005[PubMed 16025134])。
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FITC标记的促凋亡BNIP3L蛋白抗体诱导细胞凋亡。与病毒和细胞抗凋亡蛋白相互作用。虽然Bcl-xL的高表达抑制细胞凋亡,但可以克服抑制因子Bcl-2和Bcl-xL。可能作为肿瘤抑制因子发挥作用。抑制BNIP3诱导的细胞凋亡。
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FITC标记的细胞表面趋化因子受体4抗体该基因编码CXC趋化因子受体特异性基质细胞衍生因子-1。该蛋白具有7个跨膜区,位于细胞表面。它与CD4蛋白一起作用,以支持HIV进入细胞,并且在乳腺癌细胞中也高度表达。该基因的突变与突发性(疣、低丙种
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磷酸化蛋白激酶B抗体丝氨酸苏氨酸蛋白激酶Akt1基因编码的血清饥饿小学和永生的成纤维细胞催化活性。AKT1和AKT2是相关的血小板衍生生长因子活性。激活是快速而特异的,
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FITC标记的磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体ABL1原癌基因编码细胞质和核蛋白酪氨酸激酶,参与了细胞分化、细胞分裂、细胞粘附和应激反应的过程。C-ABL蛋白的活性受SH3结构域的负调控,SH3结构域的缺失使ABL1转为癌基因。T(9;
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FITC标记的脑特异性跨膜蛋白抗体该基因编码一个预测跨膜蛋白,包含两个胞外CUB结构域,接着是低密度脂蛋白A类(LDLa)结构域。大鼠中的一个类似基因编码一种蛋白质,通过调节红藻氨酸受体功能调节大脑谷氨酸信号。该基因的表达可能是婴儿血管瘤增
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