靶向蛋白质组学在临床诊断和癌症治疗中的应用-蛋白相关服务 -技术服务-生物在线
北京百泰派克生物科技有限公司
靶向蛋白质组学在临床诊断和癌症治疗中的应用

靶向蛋白质组学在临床诊断和癌症治疗中的应用

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产品名称: 靶向蛋白质组学在临床诊断和癌症治疗中的应用

英文名称: Applications of Targeted Proteomics in Clinical Diagnosis and Cancer Therapy

产品编号: targeted-proteomics-analysis-zh3

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产品产地: 中国北京

品牌商标: 百泰派克生物科技

更新时间: 2025-05-21T12:31:27

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靶向蛋白质组学(Targeted Proteomics)正在成为临床研究与疾病机制探索中的重要工具之一。与传统的免疫学蛋白检测方法(如ELISA、Western blot)相比,基于质谱的靶向蛋白质组学技术具有更高的特异性、灵敏度和数据重复性,能够在复杂生物样本(如血浆、尿液、组织)中实现针对性蛋白的定量分析,为疾病标志物验证、治疗监测及个体化策略提供支持。

 

一、靶向蛋白质组学与临床医学的融合趋势

发现型蛋白质组学(如DDA、DIA)适合在大规模样本中进行候选蛋白筛选,但在临床转化过程中,往往需要更具定量稳定性和重复性的技术手段。靶向蛋白质组学专注于对特定目标蛋白或肽段的精确定量,在验证阶段具有重要价值,有助于推动候选标志物向临床应用指标的逐步转化。

 

二、在临床诊断中的应用潜力

1、蛋白标志物的定量验证

在发现型蛋白质组学或多组学研究中识别出的候选蛋白标志物,需借助靶向蛋白质组学进行表达稳定性验证,确认其在不同生理状态或疾病状态下是否具有可重复、可分辨的表达特征。这是推动标志物从基础研究向临床应用转化的重要一步。

 

2、多标志物联合检测策略的支持

靶向蛋白质组学可实现对多个目标蛋白的并行定量,支持建立多指标联合模型,有助于疾病亚型区分、诊断特异性提升或预后评分模型构建。

 

3、复杂样本中的低丰度蛋白检测

血浆、尿液、唾液等体液样本在临床研究中应用广泛,但其蛋白组成复杂、动态范围大。靶向质谱结合内标策略可实现对低丰度蛋白的可靠检测,为液体活检相关研究提供技术支撑。

 

4、分子亚型识别与伴随诊断研究

通过特定蛋白的表达模式与临床信息相结合,靶向定量可辅助识别疾病的分子亚型,为伴随诊断和精准治疗提供潜在指标支持。

 

三、在癌症治疗与预后评估中的应用

1、靶向药物反应监测

利用PRM或MRM等手段定量分析药物靶点蛋白或其下游通路蛋白的表达变化,可辅助判断治疗是否激活目标机制,有助于评估疗效趋势或早期耐药性迹象。

 

2、治疗反应时间动态追踪

通过多时间点样本采集与分析,靶向蛋白质组学可动态监测体液中关键蛋白的表达波动,反映个体对治疗的响应进程,支持个体化治疗方案调整。

 

3、风险分层与预后建模

将靶向蛋白质组数据纳入机器学习或统计建模框架中,可用于构建患者的风险评分模型,辅助临床医生进行个体化风险评估与干预策略制定。

 

四、与传统方法对比:为什么选择靶向蛋白质组学?

 

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五、百泰派克生物科技靶向蛋白质组服务优势

百泰派克生物科技依托先进的Orbitrap Exploris PRM平台与Agilent/SCIEX MRM平台,构建了高特异性、高灵敏度、可临床转化的靶向蛋白质组服务体系。

平台特色1、

  • 支持绝对定量(Stable Isotope-labeled peptides)
  • 适配血液/尿液/组织/细胞系等样本类型
  • 与DIA蛋白组数据无缝对接,快速验证候选靶点
  • 定制靶点方法开发,灵活满足不同研究需求

2、应用项目

  • 癌症标志物多指标组合验证
  • 药效学样本时间点PRM动态定量
  • 临床前蛋白生物标志物筛选与评价
  • 液体活检中肿瘤衍生蛋白追踪检测

靶向蛋白质组学正迅速走出实验室,迈向精准医学前线。它的高通量与高可靠性,正在打通从基础研究 → 标志物验证 → 临床检测 → 个体化治疗的路径,为癌症等重大疾病的诊疗方案提供量化支撑。

 

百泰派克生物科技特色项目

 

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析,提供基于质谱的蛋白测序分析服务,包括对蛋白质的氨基酸组成分析,N端测序,C端测序和全序列分析,以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质,提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务,对蛋白序列进行分析。

 

※服务优势:

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug,即可完成检测;

6.测序不受N端封闭,PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

 

 

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC,提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务,助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

 

※服务优势:

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析,发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法,适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高,实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白,线性范围广;

5.专业生物信息学分析,分析更系统准确。

 

 

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析,采用金属元素标记物(通常是金属元素标记的特异抗体)标记细胞表面和内部的分子,然后用流式细胞原理分离单个细胞,再用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析单个细胞的原子质量谱,最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

 

※服务优势:

1.技术先进,填补技术空白

采用金属标记抗体技术,避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征,百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大,成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制,所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右,而流式质谱技术一次(单样本)就可分析至少10^5的细胞,实现了数量级的提高,且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化,在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景;

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外,质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰;

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

 

 

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析,可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究,旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案,深入挖掘未知的靶标。

 

 

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术,MALDI TOF,高效色谱分离技术,提供一系列完善的生物药物分析方案,从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析,到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务,帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

 

 

百泰派克生物科技七大检测平台

 

 

 

百泰派克生物科技-生物制品表征,生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则,通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证,建立了完备的质量体系,数据冷热/异地备份,设备定期计量/期间核查,软件审计追踪,为客户提供一体化解决方案和技术服务,支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系,专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务;

2.获国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务;

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等;

4.七大质量控制检测平台,满足您一站式服务需求;

5.服务3000+企业,10000+客户的选择;

6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

 

 

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